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我发现我的儿子在4个月内没有引起大脑变形。

发布时间:2019-02-20 录入:365bet官网娱乐 点击:
答案
进行性遗传性髓鞘形成可能与Xq 22脂蛋白(蛋白脂质蛋白PLP)的代谢异常有关。
病理变化主要是白质中没有广泛的髓鞘。
过去,这种疾病被列入苏丹白质营养不良的范畴。据信苏丹在这种疾病的白质中几乎没有物质。
从童年起,婴儿可能会出现令人不安的周期性眼球震颤。
疾病的进程从几年到几十年不等。
小脑性共济失调,视神经萎缩,智力低下,不自主运动,癫痫发作。
脑脊液是正常的。
还有其他类型的这种疾病,其中一些在出生时迅速恶化,一些是中度类型。
诊断基于临床特征和家族史。
没有有效的治疗方法。
2015-06-0102:35:30
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